Ученые нашли ген пародонтоза

Самое важное на тему: "Ученые нашли ген пародонтоза" с полным описанием проблематики и методологии решения. Мы собрали полную информацию, доступную в настоящее время в сети, переработали ее и разместили в удобном для чтения виде.

Является ли пародонтоз наследственным заболеванием?

Пародонтоз вследствие особенностей строения костей и десен человека практически не лечится традиционными средствами, даже с учетом высокого уровня развития современной стоматологии. Является ли пародонтоз наследственным, окончательно не выяснено, но он имеет в том числе и наследственную этиологию. Угадать, когда начнется заболевание, сложно.

Главная причина болезни – нарушение кровоснабжения пародонта (окружающей зуб ткани). А причин этих нарушений – великое множество: любой непорядок в организме отражается на сосудах.

Кстати, у больных пародонтозом не бывает кариеса. Они расстаются с зубами по другой причине: абсолютно здоровый зуб, лишившись опоры в костной ткани, просто вываливается.

Нужно стабильное лечение и профессиональные осмотры каждые 2–3 месяца, чтобы остановить болезнь терапевтическими, а иногда и хирургическими способами. При лечении пациент должен обучиться правильному уходу за зубами, пародонтом и слизистой оболочкой рта.

Самолечение малоэффективно, т.к. необходимо устранить причину воспаления.

Пародонтоз.
Пародонтоз — системное поражение околозубной ткани (пародонта). Встречается относительно редко, не чаще чем у 1-8% пациентов.

Терминология.
На самом деле пародонтоз встречается относительно редко (1-8% пациентов) и не является воспалительным заболеванием. Клинические синдромы, которые приписываются «пародонтозу» (появление десневых карманов, гноевыделение из десневых карманов, подвижность зубов) на самом деле являются классическими проявлениями пародонтитов (лат. -itis — воспаление). Симптомы пародонтоза — хорошая фиксация зубов, незначительное количество зубных отложений, обнажение шеек зубов без десневых карманов и гноя.

Причины.
Причины точно не установлены, считается, что важную роль играет НАСЛЕДСТВЕННАЯ ПРЕДРАСПОЛОЖЕННОСТЬ. Часто возникает при системных заболеваниях, сахарном диабете и др. нарушениях деятельности желёз внутренней секреции, при хронических заболеваниях внутренних органов.
Клиника.
Для пародонтоза характерны хорошая фиксация зубов, незначительное количество зубных отложений, обнажение шеек зубов без десневых карманов и признаков воспаления, наличие клиновидных дефектов. Кроме повышенной чувствительности шеек к различным раздражителям, больные жалуются на зуд в деснах. Подвижность зубов только при тяжелой степени пародонтоза, когда отмечается обнажение корня на 1/2 и больше.
Лечение.
Физиотерапия: Электрофорез, Акупунктура

Определённый эффект дают методы традиционной медицины, иглоукалывание, а также точечный массаж. Для массажа используют точки Хэ-гу, Ди-цан, Сы-бай, Тянь-жун, Цзюй-ляо, Дуй-дуань, Ле-цюэ, Цзу-сан-ли.

Утверждать, что пародонтоз — наследственное, т.е. передающееся по наследству заболевание нельзя. Большинство российских ученых считают пародонтоз неинфекционным заболеванием, а также заболеванием, которое нельзя вылечить, т.к.неизвестно, что его вызывает.

[3]

Американские стоматологи, напротив, относят пародонтоз к заболеванию инфекционному, возникающему на фоне беременности, ослабленного иммунитета, ряда хронических заболеваний и диабета. Генетическую составляющую они рассматривают, скорее как фактор риска, нежели побудительную причину заболевания десен.

Таким образом, если ваши родители потеряли все свои зубы из-за пародонтоза, это не гарантирует вам повторения их результата, также как и дети у никогда не болевших этой болезнью родителей могут остаться без зубов.

Однако, если вы имеете дурную пародонтологическую наследственность, вы должны отдавать себе отчет в том, что не имеющие таковой имеют меньше «шансов» на это заболевание даже при менее серьезном отношении к гигиене полости рта.

Имея наследственную предрасположенность к заболеваниям десен, вы должны не реже двух раз в год посещать пародонтолога, не давая возможной гипотетический болезни перерасти начальную стадию.

Медицинская Справочная Уфы

Пародонтоз и болезни сердца связаны генетически

Ученые под руководством Арнэ Шаифер из Института клинической молекулярной биологии, в результате исследований обнаружили ген на 9 хромосоме, отвечающий за оба заболевания.

Генетический участок на хромосоме 9p21.3 давно связывали с инфарктом миокарда. В ходе эксперимента ученые провели анализ, собрав 151 пациента с пародонтозом и 1097 пациентов с коронарной болезнью сердца, уже переживших приступ.

«Мы нашли генетический вариант в области, закодированной для «антисмысловой» ДНК ANRIL», — сообщают ученые.

Перед производством белка гены распутывают спирали ДНК. Одна полоса создает РНК-посредника (мРНК), которая продолжает делать белок, а другая – «антисмысловую» ДНК, дополненную «антисмысловой» РНК. Последняя является дополнением мРНК и способна подавить выработку белка.

Нарушение иммунных реакций и хроническое воспаление являются особенностями заболеваний, и наличие определенных бактерий могло бы пояснить связь между пародонтозом и коронарной болезнью сердца.

Ученые советуют относиться к здоровью десен со всей серьезностью, регулярно посещать стоматолога, не пренебрегать мерами профилактики для снижения риска болезней сердца.

Ученые обнаружили, что стресс может привести к развитию пародонтоза

К развитию пародонтоза приводит не только несоблюдение гигиены ротовой полости, но и эмоциональный стресс, как выяснили ученые.

Все знают, что воспаление десен вызывает несоблюдение гигиены ротовой полости, курение, нерегулярные посещения стоматологов. Недавно ученые обнаружили, что причиной развития пародонтоза могут стать трудности на работе и в личной жизни, финансовые неурядицы и так далее.

Исследователи выделили две предпосылки возникновения воспалений десен. Как выяснил сайт МедикФорум, одна из них связана с человеческим поведением, когда люди в состоянии стресса стремятся закурить, выпить что-то горячительное, поесть чего-то сладкого, что и приводит к появлению язв на мягких тканях во рту. Вторая причина является чисто биологической. Она заключается в том, что при эмоциональном стрессе в организме начинает усиленно вырабатываться гормон кортизол, переизбыток которого приводит к развитию воспалительных процессов в деснах. Таким образом, понятие о том, что все болезни от нервов в очередной раз находит подтверждение. Действительно, даже стоматологические проблемы могут появляться из-за нервного напряжения.

Наиболее эффективный путь избежать пародонтоза заключается в регулярном уходе за зубами, исключительная гигиена ротовой полости, использование антибиотиков. В дальнейшем ученые планируют расширить профилактику и гигиену зубов дополнительными психотерапевтическими методиками.

Читайте так же:  Брекеты для взрослых

Ученые доказали ранее, что работа по ночам может приводить к развитию рака.

Ученые нашли замену зубной пасте

Работники технологического института, расположенного в Ирландии, провели несколько исследований, в рамках которых изучили влияние нескольких различных эфирных масел на те бактерии, которые обитают в полости рта. Как оказалось, наиболее эффективно на эти бактерии действует кокосовое масло.

В своих более ранних исследованиях ученым удалось обнаружить, что кокосовое молоко лишает стрептококков способности удерживаться на зубной эмали. Они также выяснили, что после обработки кокосового масла пищеварительными ферментами оно приобретает способность подавлять рост большинства бактерий, которые обитают в полости рта. Доктор Дэмиен Брэди, который является ведущим исследователем, заявил, что модифицированный фермент кокосового масла вполне может стать достойной заменой химических добавок для зубных паст, так как эффективно действует даже в минимальной концентрации.

Ирландские ученые исследуют не только влияние различных продуктов на состояние полости рта, но и их действие на здоровье кишечника. Они доказали, что продукты человеческого пищеварения обладают антимикробной активностью.

Ученые обнаружили гены, отвечающие за продолжительность жизни

Генетики нашли в ДНК обычных пищевых дрожжей гены, которые могут увеличить продолжительность их жизни. Как сообщило РИА Новости со ссылкой на журнал Cell Metabolism, эти гены содержатся в ДНК большинства млекопитающих, а значит новое открытие должно помочь человечеству найти ответ на вопрос о том, как медленнее состариться. Открытие принадлежит американским ученым из института старения Бака в Новато.

«В рамках этого исследования мы пытались понять, как весь геном в целом влияет на старение, и что представляет собой процесс одряхления организма. Оно дало нам ту точку опоры, от которой мы можем отталкиваться, изучая всю совокупность процессов, влияющих на старение дрожжей», — сказал специалист института Брайан Кеннеди.

Установлено, что за продолжительность жизни отвечают как минимум 238 генов, но изъятие одного определенного участка — LOS1 — из ДНК самих дрожжей ведет к значительному увеличению продолжительности их жизни. Этот ген связан с транспортировкой аминокислот к месту сбора белковых молекул и починкой ДНК.

«Почти половина этих генов, влияющих на продолжительность жизни, встречается и в ДНК млекопитающих. В теории, все эти участки ДНК могут быть теми «мишенями», по которым могут бить лекарства для продления жизни. Теперь нам остается понять, какие из них можно использовать в таком качестве», — добавил ученый.

Он также отметил, что именно ген LOS1 связан с другим участком ДНК — mTOR. Он включается в тех случаях, когда животное садится на диету. Изучение связи этих генов поможет пролить свет на вопрос, почему ограничение калорий замедляет старение некоторых млекопитающим, но не действует на других.

Медицина 2.0

Медики обнаружили ген, вызывающий остеопороз, артрит и пародонтоз

Учёные идентифицировали ген под названием регулятор интерферона фактора-8 или IRF-8, который связан с развитием таких болезней, как остеопороз, артрит и пародонтоз. Открытие позволит определить новые подходы для терапевтического вмешательства против изнурительных заболеваний суставов и дёсен, считают врачи.

Исследование проводилось американскими специалистами Hospital for Special Surgery /Нью-Йорк/ и Университета Пенсильвании в сотрудничестве с японскими коллегами из Университета Шова /Токио/, Токийского медицинского и стоматологического университета и Международного исследовательского центра молекулярных наук. Как было установлено, при уменьшенном выражении гена IRF-8 повышается производство клеток остеокластов, ответственных за разрушение костной ткани. Процесс развития остеокластов создаёт в организме каналы, являющиеся признаками таких диагнозов, как ревматоидный артрит, остеопороз и воспаление дёсен.

Согласно выводам учёных, активность найденного гена снижается на 75% в начальных фазах развития остеокластов. Влияние гена IRF-8 на костную ткань зубов и суставов было проанализировано на примере лабораторных мышей. Как оказалось, IRF-8 подавляет производство остеокластов. Тесты в человеческих клетках подтвердили такие заключения: «выключение» IRF-8 наоборот повышало выработку остеокластов. Таким образом эксперты решили изучить эффект гена IRF-8 на активность белка под названием NFATc1 — ранее было замечено, что этот белок взаимодействует с геном. Как оказалось, IRF-8 тормозит и функциональность NFATc1. Генетики выразили надежду, что понимание работы IRF-8 позволит в скором времени разработать более эффективную терапию против трёх главных болезней, затрагивающих костную ткань.

Ученые нашли ген, отвечающий за близорукость

Американские генетики обнаружили ген APLP2, который мутирует при длительной работе глазами на близком расстоянии и вызывает близорукость, сообщило РИА Новости со ссылкой на Андрея Ткаченко из университета Колумбии в Нью-Йорке.

«Мы уже несколько десятилетий подозревали, что миопия возникает в результате работы некоторых генов и их взаимодействия с рядом факторов окружающей среды, такими как чтение или работа с вещами на близком расстоянии от глаз. У нас не было доказательств этого, и теперь нам удалось получить свидетельства в пользу того, что в развитии близорукости замешаны гены», — сказал Ткаченко.

Ученые обследовали 14 тысяч жителей Великобритании, имеющих хорошее зрение и страдающих от близорукости. Выяснилось, что у большинства людей с хорошим и плохим зрением различен ген APLP2. Когда ученые отключали этот ген у мышей, они никогда не становились близорукими, зато получали дальнозоркость. Кроме того, у мышей с отключенным геном близорукости не так сильно портилось зрение при жизни с отключенным светом. Но точные механизмы работы гена пока не сформулированы.

Ранее сообщалось, что vеждународная команда нейрофизиологов доказала, что еда вызывает зависимость у людей с лишним весом. Ученые доказали, что при поедании пищи у тучных людей активизируются те участки мозга, которые связаны с наркозависимостью. Читать далее>>

Определили гены, ответственные за развитие пародонтоза

  • Вход
  • Регистрация
  • Главная →
  • Новости и статьи по стоматологии →
  • Стоматология →
  • Определили гены, ответственные за развитие пародонтоза

Группа ученых из медицинского и стоматологического центра при Колумбийском университете выделили 41 регуляторный ген, отвечающих за развитие болезней десен. Данная работа стала первым исследованием, объектом которого стало изучение генетических механизмов, вызывающих пародонтоз.

Читайте так же:  Рентген зубов

Только определив гены, ответственные за возникновение заболевания, можно начать разрабатывать основу для таргетированного, индивидуального лечения тяжелых форм пародонтоза, прежде чем проявятся наиболее опасные симптомы заболевания: потеря зубов и костной массы.

В ходе генетических исследований, как правило, выделяют набор генов, экспрессирующихся в большом количестве, как в здоровой, так и в пораженной ткани. Проблема в том, что при этом тяжело определить причинно-следственную связь между группой генов и конкретной болезнью, так как ученые могут выпустить из виду немногочисленные гены-регуляторы, которые в конечном итоге, влияют на основную часть генетических последовательностей и оказывают решающее влияние на ход заболевания.

Исследование было проведено д.м.н. Панос Н. Папапану, профессором и деканом факультета Диагностических наук и реабилитации при Стоматологическом колледже университета. Д-р Папапану изменил привычную методику генных исследований, первоначально создав карту генетических взаимодействий, которые могут приводить к развитию пародонтоза. Затем, он выделил несколько генов, которые оказывали наибольшее влияние на эти процессы. «Этот подход позволил нам сузить список регуляторных генов, потенциально связанных с развитием пародонтоза. Таким образом, мы сосредоточили внимание на изучении только небольшого числа генов-регуляторов, управляющих процессом развития болезни, вместо того, чтобы рассматривать все типы генов, активных в данной области».

Чтобы выделить группу генов-регуляторов, д-р Папапану работал в соавторстве с исследователем Колумбийского университета, который ранее разработал алгоритм, позволяющий идентифицировать регуляторные гены, запускающие процесс роста злокачественных новообразований. Ученые рассмотрели РНК здоровой и поврежденной десневой ткани 120 пациентов с диагностированных пародонтозом. Чтобы типировать гены был использована одна методика, затем, на основе другого алгоритма, были определены гены, запускающие процесс болезни и повреждающие здоровые ткани.

Многие выделенные гены также вовлечены в процессы иммунного ответа и воспалительный процесс, что подтверждает выводы лабораторного исследования.

Определение главных регулируемых генов позволит ученым протестировать различные типы химических соединений, нарушающих работу этих генов. Тем самым, может быть найдено лечение, которое позволит избавляться от пародонтоза еще на ранней стадии. «Теперь необходимо вернуться в лабораторию, чтобы обозначить названия выделенных генов-регуляторов, а затем можно будет создавать различные экспериментальные модели, в поисках соединений, способных угнетать их деятельность», — говорит д-р Папапану.

Группа ученых из медицинского и стоматологического центра при Колумбийском университете выделили 41 регуляторный ген, отвечающих за развитие болезней десен. Данная работа стала первым исследованием, объектом которого стало изучение генетических механизмов, вызывающих пародонтоз.

Только определив гены, ответственные за возникновение заболевания, можно начать разрабатывать основу для таргетированного, индивидуального лечения тяжелых форм пародонтоза, прежде чем проявятся наиболее опасные симптомы заболевания: потеря зубов и костной массы.

В ходе генетических исследований, как правило, выделяют набор генов, экспрессирующихся в большом количестве, как в здоровой, так и в пораженной ткани. Проблема в том, что при этом тяжело определить причинно-следственную связь между группой генов и конкретной болезнью, так как ученые могут выпустить из виду немногочисленные гены-регуляторы, которые в конечном итоге, влияют на основную часть генетических последовательностей и оказывают решающее влияние на ход заболевания.

Исследование было проведено д.м.н. Панос Н. Папапану, профессором и деканом факультета Диагностических наук и реабилитации при Стоматологическом колледже университета. Д-р Папапану изменил привычную методику генных исследований, первоначально создав карту генетических взаимодействий, которые могут приводить к развитию пародонтоза. Затем, он выделил несколько генов, которые оказывали наибольшее влияние на эти процессы. «Этот подход позволил нам сузить список регуляторных генов, потенциально связанных с развитием пародонтоза. Таким образом, мы сосредоточили внимание на изучении только небольшого числа генов-регуляторов, управляющих процессом развития болезни, вместо того, чтобы рассматривать все типы генов, активных в данной области».

Чтобы выделить группу генов-регуляторов, д-р Папапану работал в соавторстве с исследователем Колумбийского университета, который ранее разработал алгоритм, позволяющий идентифицировать регуляторные гены, запускающие процесс роста злокачественных новообразований. Ученые рассмотрели РНК здоровой и поврежденной десневой ткани 120 пациентов с диагностированных пародонтозом. Чтобы типировать гены был использована одна методика, затем, на основе другого алгоритма, были определены гены, запускающие процесс болезни и повреждающие здоровые ткани.

Многие выделенные гены также вовлечены в процессы иммунного ответа и воспалительный процесс, что подтверждает выводы лабораторного исследования.

Определение главных регулируемых генов позволит ученым протестировать различные типы химических соединений, нарушающих работу этих генов. Тем самым, может быть найдено лечение, которое позволит избавляться от пародонтоза еще на ранней стадии. «Теперь необходимо вернуться в лабораторию, чтобы обозначить названия выделенных генов-регуляторов, а затем можно будет создавать различные экспериментальные модели, в поисках соединений, способных угнетать их деятельность», — говорит д-р Папапану.

В Италии нашли средневековый зубной протез

Ученые из Пизанского университета во время проведения раскопок семейного склепа, расположенного на территории Италии в городе Лукка, нашли древний протез для зубов. Находка была датирована окончанием XIV – началом XVII века.

Известно, что подобные стоматологические приспособления производились в период Средневековья, но до нынешнего времени ни одно из них не было обнаружено учеными. Доктор Симона Миноцци, принадлежащая к группе исследователей из вышеупомянутого университета, рассказала о том, что описания предметов такого типа можно найти в текстах указанного периода, но никаких прямых доказательств их реального существования археологи до сих пор не находили. По ее словам, данная находка стала первым свидетельством существования зубных протезов с пластиной из золота.

Вышеупомянутый протез сделан из двух клыков и трех резцов, причем все эти зубы ранее принадлежали разным личностям. Они подверглись обтесыванию, а потом были соединены тонкой золотой пластиной, которая в своем составе также содержала серебро и медь. Платина была пропущена через корни, а зубы крепились к ней при помощи золотых миниатюрных штифтов.

Ученые узнали о страшных последствиях пародонтоза и пародонтита

Американские ученые выяснили, что пародонтоз и пародонтит могут приводить к любым формам рака. Исследование опубликовано на сайте EurekAlert!

Читайте так же:  Самые лучшие методы отбеливания зубов особенности и отзывы

Сообщается, что в группе риска находятся женщины в фазе постменопаузы, даже если они не курят.

Исследователи выяснили, что заболевания мягких тканей, окружающих зуб (пародонт), могут стать причиной различных форм рака. Например, опухолей пищевода, полости рта или молочной железы. Однако не было ясно, как поражение этих тканей связано со всеми злокачественными образованиями.

Специалисты провели анализ данных о состоянии пародонта более чем у 65 тысяч женщин в возрасте 54−86 лет в 1999—2003 годах. Кроме того, ученые оценили, как часто у участниц исследования возникал рак до 2013 года. Оказалось, что таких случаев было более семи тысяч.

По словам ученых, пародонтит и пародонтоз повышают вероятность развития рака любого вида как минимум на 14%. При этом риск опухоли пищевода увеличивается в три раза.

Однако оказалось, что курение не способствует возникновению рака легких, желчного пузыря и молочной железы. Некурящие женщины чаще страдали от меланомы.

Видео удалено.
Видео (кликните для воспроизведения).

Ранее сообщалось, что россияне станут чаще проходить обследование на рак. Это произойдет с 1 января 2018 года и будет связано с появлением ряда изменений в процедуре предупреждения онкологии. Читать далее>>

Ученые установили связь между бактериями, которые вызывают пародонтоз и болезнью Альцгеймера

Бактерии Porphyromonas gingivalis, которые размножаются в полости рта и вызывают болезни десен, могут играть важную роль в возникновении болезни Альцгеймера. Об этом говорится в статье в журнале Science Advances, пишет издание «N + 1». Авторы статьи обнаружили корреляцию между появлением этой бактерии и симптомами нейродегенеративного заболевания, и экспериментально показали эту связь на мышах.

Porphyromonas gingivalis — грамманаэробная бактерия, которая вызывает пародонтоз. После попадания в организм она распространяется в крови, может попадать в коронарные артерии, плаценту и печень.

Главная опасность этой бактерии заключается в синтезе гингинпаинов — это ферменты-протеазы, которые режут связи между аминокислотами в белках. Гингинпаины распространяются за пределы материнской клетки и доставляются к клеткам хозяина в виде пузырьков.

Стефан Домини из компании Cortexyme и Ян Потемпа из Ягеллонского университета в Польше, а также другие ученые решили проверить влияние гингинпаинов на деградацию нервной ткани и может ли оно провоцировать развитие болезни Альцгеймера.

Первое, что проверили ученые — действительно ли есть корреляция между присутствием гингинпаинов и нейродегенеративными заболеваниями. Для этого они исследовали ткани мозга людей, страдающих болезнью Альцгеймера, и проверили их на наличие бактериальных ферментов-протеаз. Более 90% из 50 образцов содержали различные типы гингипаинов.

«Исследователям удалось обнаружить взаимосвязь между появлением в клетках этих ферментов и повреждением тау-белков. Опыт проводился на колонии человеческих клеток», — говорится в сообщении.

Также исследователи провели серию экспериментов на лабораторных мышах. В одной группе были животные, которых заражали P.gingivalis воздушно-капельным путем, во второй — были самки, зараженные бактерией прямо в мозг.

Затем нервная ткань мышей красилась и проводился иммуногистохимический анализ.

Исследователи проверили мозг мышей, зараженных воздушно-капельным путем, и обнаружили в нем присутствие P.gingivalis. Для этого использовали метод полимеразно-цепной реакции.

Результаты исследования подтвердили связь между заражением бактерией P.gingivalis и проявлениями болезни Альцгеймера, отмечается в материале.

В статье также говорится о том, что лечение антибиотиками не убивает Porphyromonas gingivalis, а только вырабатывает устойчивость бактерии к лекарственным средствам.

Ранее исследование показало, что у многодетных матерей на 70% чаще развивается болезнь Альцгеймера.

Обнаружен ген старения

Ген, отвечающий за процессы старения в мозге, обнаружили канадские и американские ученые.

В статье, опубликованной в журнале «Джорнал оф Нейросайенс» (Journal of Neuroscience) группа исследователей из Национальной лаборатории Лоуренса в Беркли (США, Калифорния) и Университета Монреаля под руководством профессора Жильбера Бернье сообщили, что «ген Би-Эм-Ай-1 непосредственно регулирует процесс старения нейронов и глазного нерва». Ученые изучали возможные мутации у мышей, при которых старение мозга и глазных нервов резко ускоряются. «Процесс идет впечатляющими темпами, — заметил Жильбера Бернье. Мыши, подверженные этим мутациям, через 20 дней после появления на свет выглядят так, будто им уже два года. У подопытных животных была выявлена катаракта — один из наиболее явных биологических признаков старения.

«Обнаружив признаки катаракты у 20-дневных мышей, мы начали изучать глазные нервы и мозг животных и пришли к выводу, что этот ген играет весьма важную роль в регулировании процессов старения», — добавил профессор Бернье.

По его словам, старение клеток — основной «фактор риска» при таких заболеваниях, как болезнь Паркинсона и болезнь Альцгеймера, которые возникают у 30% людей, достигших 80-летнего возраста. «Никто точно не знает, почему старость — основной фактор, связанный с этой болезнью, — отметил он. — В нашем случае мы определили ген, регулирующий скорость процессов старения в мозге. Если этот ген мутирует, то старение нейронов ускоряется».

Авторы исследования отмечают, что можно обернуть вспять возрастные изменения, если удастся контролировать активность данного гена. В таком случае, возможно, удастся замедлить процесс старения.

Источник: По информации ИТАР ТАСС

Выбор читателей
Мамы-шимпанзе помогают сыновьям размножаться

Самки бонобо помогают своим сыновьям устроить личную жизнь, используя для этого собственные связи в обществе и защищая сыновей от самцов-конкурентов.

Сосудистые заболевания мозга. Все может начаться с головной боли

Головная боль, шум и головокружение, ухудшение памяти, повышенная утомляемость, снижение работоспособности — подобные «несерьезные» симптомы могут свидетельствовать о хронической недостаточности мозгового кровообращения.

Если болит поясница

С болью в пояснице знаком почти каждый. Чаще всего она связана с изменениями в пояснично-крестцовом отделе позвоночника, к которым надо отнестись предельно серьезно.

Пародонтоз оказался причиной раковых опухолей

Американские исследователи выяснили, что пародонтоз и пародонтит могут приводить к любым формам рака. При этом группой риска являются женщины в фазе постменопаузы, даже если они не курят. Статья ученых опубликована в журнале Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention, кратко о ней рассказано в пресс-релизе на сайте EurekAlert!.

Читайте так же:  Кандидозный стоматит

Результаты различных исследований показали, что заболевания мягких тканей, окружающих зуб (пародонт), могут быть причиной различных форм рака, например, опухолей пищевода, полости рта и молочной железы. Однако не было известно, как пародонтит и другие поражения пародонта связаны со всеми видами злокачественных новообразований.

Ученые проанализировали данные о состоянии пародонта у более чем 65 тысяч женщин возрастом 54-86 лет в 1999-2003 годах. Также специалисты оценили, как часто у участниц исследования возникал рак до 2013 года. Было выявлено более семи тысяч случаев заболевания злокачественными опухолями.

[2]

Оказалось, что пародонтит и пародонтоз повышают вероятность развития рака любого вида как минимум на 14 процентов. Риск появления опухоли пищевода увеличивается в три раза. При этом курение способствует возникновению рака легких, желчного пузыря и молочной железы. Некурящие женщины чаще болели меланомой.

Пародонтитом называют воспалительное заболевание пародонта, при котором происходит разрушение тканей, окружающих зуб. Его часто путают с пародонтозом, которое характеризуется атрофией десен.

Ученые нашли ген, отвечающий за развитие остеопороза

Американские ученые установили ген, который, предположительно, указывает на предрасположенность человека к остеопорозу. Этот ген назван Alox15. Как сообщает «Газета.ру» со ссылкой на журнал Nature, открытие сделано учеными из Университета науки и здоровья в Орегоне.

Команде ученых под руководством доктора Ричарда Клейна удалось вывести мышей, которые не обладают этим геном. У этих мышей риск заболеть остеопорозом был гораздо меньше. Ученые полагают, что открытие поможет найти способы борьбы с этим заболеванием, фактором развития которого является также недостаточное потребление минералов.

Пародонтоз смертельно опасен?

Выраженный пародонтоз свидетельствует о возможности развития в организме опасных заболеваний.

Распространенное заболевание пародонтоз – системное поражение околозубной ткани, может быть признаком развития в организме раковых и других тяжелых заболеваний.

Как показали исследования ученых Каролинского института (Швеция), проводившиеся в течение 16 лет с участием 3 тысяч пациентов, даже у относительно молодых людей с выраженным пародонтозом вероятность преждевременной смерти от какой-либо серьезной болезни значительно выше, чем у лиц, не страдающих этой болезнью. За эти годы врачи зарегистрировали среди наблюдаемых пациентов 110 летальных исходов. При этом средний возраст умерших составил 47 лет. Связь между состоянием полости рта и организма в целом очевидна, отмечают ученые. «Если у человека начинают выпадать зубы, то это означает, что сама болезнь (пародонтоз) протекает, по меньшей мере, 15-20 лет. Это может быть опасная для жизни инфекция, которая не сразу дает о себе знать», — считает руководитель исследования, профессор Биргитта Седер.

Ученые пришли к выводу, что пародонтоз представляет значительно большую опасность для здоровья нации, чем это считалось до сих пор.

Автор: «Наука и жизнь»

Источник: По информации ИТАР ТАСС

Выбор читателей
Мамы-шимпанзе помогают сыновьям размножаться

Самки бонобо помогают своим сыновьям устроить личную жизнь, используя для этого собственные связи в обществе и защищая сыновей от самцов-конкурентов.

[1]

Сосудистые заболевания мозга. Все может начаться с головной боли

Головная боль, шум и головокружение, ухудшение памяти, повышенная утомляемость, снижение работоспособности — подобные «несерьезные» симптомы могут свидетельствовать о хронической недостаточности мозгового кровообращения.

Если болит поясница

С болью в пояснице знаком почти каждый. Чаще всего она связана с изменениями в пояснично-крестцовом отделе позвоночника, к которым надо отнестись предельно серьезно.

Компания Rusbase — независимое издание о технологиях и бизнесе, организатор мероприятий и разработчик сервисов для предпринимателей и инвесторов.

Ученые обнаружили взаимосвязь между бактерией, которая вызывает пародонтоз, и возникновением болезни Альцгеймера. Об этом сообщает портал New Scientist со ссылкой на публикацию в научном журнале Science Advances.

Интерес исследователей вызвала бактерия Porphyromonas gingivalis. Она находится в полости рта, но может проникнуть в кровь и начать распространяться по организму, например, при повреждении десен зубной нитью.

Главная опасность этой бактерии заключается в синтезировании ферментов, которые разрушают связи между аминокислотами в белках. Антибиотики не могут ее уничтожить, а только вырабатывают устойчивость к лекарственным средствам.

Стефан Домини из американской компании Cortexyme, Ян Потемпа из Ягеллонского университета в Польше и их коллеги из других стран решили проверить, могут ли вырабатываемые этой бактерией ферменты провоцировать развитие болезни Альцгеймера.

Ученые изучили ткани мозга людей, страдавших болезнью Альцгеймера, и установили, что более 90% из 50 образцов содержали разные типы ферментов бактерии P. gingivalis.

Исследователям также удалось опытным путем установить взаимосвязь между появлением в клетках этих ферментов и повреждением тау-белков, которое и происходит в человеческом организме при болезни Альцгеймера.

Издание добавляет, что выводы ученых подтвердили результаты эксперимента, проведенного на мышах, которые также показали связь между заражением бактерией P. gingivalis и проявлениями болезни Альцгеймера.

Нашли опечатку? Выделите текст и нажмите Ctrl + Enter

Одной из причин болезни Альцгеймера назвали бактерию, вызывающую пародонтоз

Ученые обнаружили взаимосвязь между бактерией, которая вызывает пародонтоз, и возникновением болезни Альцгеймера.

Об этом сообщает портал New Scientist со ссылкой на публикацию в научном журнале Science Advances.

Интерес исследователей вызвала бактерия Porphyromonas gingivalis. Она находится в полости рта, но может проникнуть в кровь и начать распространяться по организму, например, при повреждении десен зубной нитью.

Главная опасность этой бактерии заключается в синтезировании ферментов, которые разрушают связи между аминокислотами в белках. Антибиотики не могут ее уничтожить, а только вырабатывают устойчивость к лекарственным средствам.

Стефан Домини из американской компании Cortexyme, Ян Потемпа из Ягеллонского университета в Польше и их коллеги из других стран решили проверить, могут ли вырабатываемые этой бактерией ферменты провоцировать развитие болезни Альцгеймера.

Ученые изучили ткани мозга людей, страдавших болезнью Альцгеймера, и установили, что более 90% из 50 образцов содержали разные типы ферментов бактерии P. gingivalis. Кроме того, исследователи определили токсические ферменты, называемые gingipains, секретируемые бактериями в мозге пациентов с болезнью Альцгеймера, обнаружив их даже в мозге умерших людей, которые никогда не имели этого диагноза.

Читайте так же:  Все о винирах

P. gingivalis может быть основным виновником болезни Альцгеймера

Фото: A. DOWSETT, PUBLIC HEALTH ENGLAND/SCIENCE PHOTO LIBRARY

Исследователям также удалось опытным путем установить взаимосвязь между появлением в клетках этих ферментов и повреждением тау-белков, которое и происходит в человеческом организме при болезни Альцгеймера.

Вакцина, разработанная компанией и с 2018 года проходящая клинические испытания на пациентах с Альцгеймером, в экспериментах на мышах показала свою способность снизить бактериальную нагрузку от установленной инфекции мозга P. gingivalis.

Ученые подчеркивают, что какие-либо выводы делать пока рано, однако эта линия изучения болезни вызывает у них большое любопытство.

  • В следующем году ученые из австралийского Квинсленда испытают на людях новую методику устранения с помощью ультразвука накоплений опасных белков, которые могут провоцировать умственную отсталость и болезнь Альцгеймера.
  • В октябре группа ученых из Калифорнийского университета Лос-Анджелеса открыла лекарства, которые предотвращают разрушение клеток мозга из-за болезни Альцгеймера.

Подписывайтесь на #Буквы в Telegram и Viber. Самые важные и свежие новости — вы узнаете первыми!

Ученые нашли ген пародонтоза

МОСКВА, 6 сентября. /АМИ-ТАСС/ Учёные идентифицировали ген под названием регулятор интерферона фактора-8 или IRF-8, который связан с развитием таких болезней, как остеопороз, артрит и пародонтоз. Открытие позволит определить новые подходы для терапевтического вмешательства против изнурительных заболеваний суставов и дёсен, считают врачи.

Исследование проводилось американскими специалистами Hospital for Special Surgery /Нью-Йорк/ и Университета Пенсильвании в сотрудничестве с японскими коллегами из Университета Шова /Токио/, Токийского медицинского и стоматологического университета и Международного исследовательского центра молекулярных наук. Как было установлено, при уменьшенном выражении гена IRF-8 повышается производство клеток остеокластов, ответственных за разрушение костной ткани. Процесс развития остеокластов создаёт в организме каналы, являющиеся признаками таких диагнозов, как ревматоидный артрит, остеопороз и воспаление дёсен.

Согласно выводам учёных, активность найденного гена снижается на 75% в начальных фазах развития остеокластов. Влияние гена IRF-8 на костную ткань зубов и суставов было проанализировано на примере лабораторных мышей. Как оказалось, IRF-8 подавляет производство остеокластов. Тесты в человеческих клетках подтвердили такие заключения: «выключение» IRF-8 наоборот повышало выработку остеокластов. Таким образом эксперты решили изучить эффект гена IRF-8 на активность белка под названием NFATc1 — ранее было замечено, что этот белок взаимодействует с геном. Как оказалось, IRF-8 тормозит и функциональность NFATc1. Генетики выразили надежду, что понимание работы IRF-8 позволит в скором времени разработать более эффективную терапию против трёх главных болезней, затрагивающих костную ткань.

Ученые нашли ген уникальности человеческого мозга

Немецкие ученые определили ген, делающий человеческий мозг уникальным: ARHGAP11B резко увеличивает количество нейронов в неокортексе — участке мозга, играющем важнейшую роль в мыслительных процессах, работе языка и восприятии. Этот ген присутствует у людей, неандертальцев и денисовцев (но не у шимпанзе). Об открытии рассказывается в журнале Science, а коротко о нем сообщает The Guardian.

За последние семь миллионов лет мозг человека почти утроил свой объем: сейчас в нем содержится около ста миллиардов нейронов, на которые приходится пятая часть от всех энергетических расходов человека. Наиболее активный период роста начался два миллиона лет назад, в эпоху человека прямоходящего.

Роль ARHGAP11B в развитии мозга подтвердили эксперименты на мышах: эмбрионы, получившие инъекцию гена, вырастали с более крупным мозгом. Более того, примерно у половины грызунов образовались характерные для мозга человека складки (они позволяют вместить в объем черепа больше тканей).

Сейчас группа Виланда Хуттнера (Wieland Huttner), директора Института молекулярной клеточной биологии имени Макса Планка, собирается вырастить мышей, у которых этот ген сохраняется во взрослом возрасте. Ученые хотят понять, усилится ли интеллект и память животных.

Материалы по теме

<img src=»https://icdn.lenta.ru/images/2015/01/20/19/20150120194722920/tablo >

Карта цифрового бессмертия

«Будут ли они лучше обучаться, или память станет лучше? Пока сказать сложно. Кстати, складки на коре головного мозга образовались только у половины мышей. Таким образом, ген является необходимым, но не достаточным условием для этого явления», — заявил Хуттнер.

Наиболее активен ARHGAP11B в стволовых клетках мозга человека, из которых возникают нейроны неокортекса. У животных стволовые клетки делятся только на два нейрона, а у человека они дают гораздо больше нервных клеток. Однако соавторы Хуттнера нашли 56 генов, влияющих на стволовые клетки в мозгу приматов, — и примерно четверть их являются уникальными для человека. Скорее всего, они также влияют на развитие мозга Homo sapiens.

Видео удалено.
Видео (кликните для воспроизведения).

«Уникальность человека невозможно объяснить одним-единственным геном. Познание — это комплексный процесс», — заявила нейрофизиолог Марта Флорио (Marta Florio), соавтор статьи.

Также ученые предупреждают, что не следует ожидать появления разумных мышей в их лаборатории. Увеличения числа нейронов в неокортексе недостаточно: мозгу необходимо еще создать функциональные связи из этих клеток, и за это отвечают другие гены.

Источники


  1. Ситуационные задачи и тестовые задания по судебной медицине. Учебное пособие. — М.: ГЭОТАР-МЕД, 2016. — 128 c.

  2. Афанасьев, В. В. Военная стоматология и челюстно-лицевая хирургия / В.В. Афанасьев, А.А. Останин. — Москва: Наука, 2009. — 248 c.

  3. Царев, В. Н. Местное антимикробное лечение в стоматологии / В.Н. Царев, Р.В. Ушаков. — М.: Медицинское информационное агентство, 2004. — 136 c.
Ученые нашли ген пародонтоза
Оценка 5 проголосовавших: 1

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ

Please enter your comment!
Please enter your name here